摘要免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见血液学疾病,属于获得性自身免疫性疾病.免疫紊乱是其最主要原因,其发病机制越来越受大家关注.目前研究显示自身抗血小板抗体的产生、Th1 细胞/Th2 细胞及Th17 细胞/调节性T(Treg)细胞比例失衡、细胞毒性T淋巴细胞高增殖及低凋亡、调节性B淋巴细胞数量减少及功能障碍、细胞凋亡、遗传及细胞自噬等在ITP的发病机制中发挥关键作用,该文从以上 6 个方面综述了近年发现的参与 ITP 发病的各种复杂机制,以期更全面地了解影响 ITP 发生发展的因素,旨在为 ITP 的治疗提供新的思路和靶点.
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