换一批摘要为了对PRKAA1基因的遗传机理进行更进一步的研究,本试验以高坡猪为研究对象,利用PCR技术对PRKAA1基因的全部外显子进行克隆扩增,并对扩增产物进行正反向直接测序,运用生物信息软件进行序列分析;结果表明,仅在第7外显子75 bp处发现了A/G 1个单核苷酸突变位点,且该位点突变导致氨基酸密码子由CAA变为CAG,所对应编码的氨基酸也由谷酰胺酸(Gln)变为精氨酸(Arg),由于氨基酸的改变导致了PRKAA1基因的mRNA二级结构和蛋白质三级结构发生了构象改变.突变前后该蛋白分子量分别为136.152 kD和136.166 kD,PRKAA1蛋白无跨膜结构,不属于分泌蛋白.本研究结果可为高坡猪的PRKAA1基因表达载体的构建提供依据.
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DOI
10.13417/j.gab.035.003384
发布时间
2017-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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