换一批摘要为了研究48孔板荧光素酶报告基因实验边缘效应以及寻找可能消除边缘效应的方法措施.本研究用常规方法培养人胚肾细胞HEK293, 运用脂质体转染试剂Lipofectamin 2000将荧光素酶报告基因质粒p GL4.13Z和内参质粒p RL-TK共转染入48孔板中的HEK 293细胞.转染后24 h用荧光素酶报告基因实验检测试剂测量细胞的荧光素酶活性, 比较角落孔、边缘孔以及中间孔测定值的差异, 以及内参照海肾荧光素酶活性校准后的差值, 并通过细胞计数来观察此种差异是否与细胞数目和转染效率相关.在此基础上, 寻找可能减小边缘效应的方法, 如细胞种植入48孔板后将其室温静置、48孔板重叠、放弃使用边缘孔.运用48孔细胞培养板进行荧光素酶报告基因实验存在边缘效应, 边缘孔与中间孔的荧光素酶活性测定值有显著的差异且有统计学意义 (P＜0.05), 而边缘效应的产生与细胞数目和转染效率无明显关联.细胞种植入48孔板后将其室温静置1.5 h、或重叠一个48孔板以及空置边缘孔都不能减弱边缘效应;然而将48孔板四周边缘孔填充液体 (磷酸盐缓冲液 (1*PBS), 水), 可以削弱边缘效应.用48孔细胞培养板进行荧光素酶报告基因实验会产生边缘效应, 并可能造成对实验结果的误判;48孔板四周边缘孔填充相应的液体可以削弱边缘效应.
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栏目名称
DOI
10.13417/j.gab.037.003792
发布时间
2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点基础研究发展973计划（(2012CB517903)）
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