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miR-892b对骨肉瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制

Effect and mechanism of miR-892b on the proliferation,migration,and apoptosis of osteosarcoma cells

摘要目的 探究miR-892b对骨肉瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 通过RT-qPCR实验检测人骨肉瘤细胞系(MG-63、U2OS)以及人成骨细胞系(hFOB1.19)中miR-892b的相对表达水平.将U2OS细胞分为A~D组,分别转染阴性对照模拟物(A组)、miR-892b模拟物(B组)、阴性对照抑制物(C组)和miR-892b抑制物(D组).通过CCK-8实验检测转染后培养第24、48、72小时时各组的吸光度值.通过Transwell实验检测各组的迁移细胞数.通过Western blot(WB)实验检测各组细胞中凋亡相关蛋白Bax和NF-κB信号通路中关键蛋白p-NF-κB的表达水平.结果 RT-qPCR实验结果显示,与hFOB1.19细胞相比,MG-63细胞和U2OS细胞中miR-892b的相对表达水平显著降低(F=73.59,tDunnett=7.83、9.92,P<0.05).CCK-8实验结果显示,培养至第24、48、72小时时,B组吸光度值显著低于A组,而D组吸光度值显著高于 C组(F=5.91~31.23,P<0.05).与 A组相比,B组迁移细胞数显著减少,Bax表达水平显著升高,p-NF-κB表达水平显著降低;与 C组相比,D组迁移细胞数显著增加,Bax表达水平显著降低,p-NF-κB表达水平显著升高(t=3.64~7.16,P<0.05).结论 miR-892在骨肉瘤细胞中呈低表达,且可能通过影响NF-κB通路来调控骨肉瘤细胞的增殖、迁移和凋亡.

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