换一批摘要针对当前甲状腺亢进症药物治疗存在的治愈时间长、且毒副作用大等问题,文章提出并实现了一种基于现有过氧化酶抑制剂甲亢平、甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶以及甲硫氧嘧啶的新型TPO抑制剂的计算机辅助设计和虚拟筛选方法.首先,利用MOE软件同源模建的方法构建过氧化酶的三维结构;其次,利用MOE软件包中的分子对接获得现有抑制剂与TPO同源模版的两种结合模式,即五元硫脲嘧啶和六元咪唑环.最后,根据现有抑制剂与TPO同源模版的两种结合模式确定了一种结构修饰策略,并借助MOE软件包对先导化合物结构中部分分子片段进行了修饰.实验结果产生了两类新型TPO抑制剂候选集(共10万多种),并利用分子对接技术对设计结果进行分析和评价,发现有相当数量的分子具有极高的结合力和逆合成性,表明文中所用修饰策略是极为有效的.
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关键词
过氧化酶同源建模分子对接计算机辅助设计虚拟筛选TPOhomology modelingmolecular dockingComputer-aided designvirtual screening
栏目名称
DOI
10.13774/j.cnki.kjtb.2017.12.049
发布时间
2018-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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