换一批大肠杆菌qseC基因敲除及其缺陷株运动能力研究
Construction of qseC-Deleted Mutant of Escherichia coli and Evaluation of Its Motility
摘要目的 通过Red同源重组法构建qseC基因缺失的大肠杆菌突变株,探讨qseC基因对大肠杆菌运动能力的影响.方法 PCR扩增两翼与目的基因上下游同源、含有氯霉素抗性基因片段,电击转化入大肠杆菌MC1000,在Red同源重组酶作用下,用含同源臂的氯霉素抗性片段置换目的基因qseC,并利用FLP位点专一性重组将氯霉素抗性基因删除.测定qseC基因缺失株运动能力的变化.结果 qseC基因已被成功敲除.在LB培养基中,qseC基因缺陷株的生长状况与亲株无明显差异.MC1000与MC 1000qseC基因缺失株运动圆环的直径分别为(6.10±0.36) mrm和(3.20±0.53) mm (P＜0.01).结论 成功构建大肠杆菌qseC基因缺失突变株,且qseC基因对细菌运动能力具有重要调控作用.
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DOI
10.3969/j.issn.1003-4706.2015.04.002
发布时间
2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81460278）
云南省应用基础研究计划（2014FB024）
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