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ANGPT1和TEK影响人类肿瘤进展的泛癌分析

Pan-Cancer Analysis for the Effects of ANGPT1 and TEK on Human Tumor Progression

摘要目的 探讨血管生成素 1(angiopoietins-1,ANGPT1)及其受体TEK(tyrosine kinase)在泛癌中的表达、预后及免疫浸润的情况.方法 应用TIMER2.0、Kaplan-Meier plotter、UALCAN等数据库分析ANGPT1 及TEK在泛癌中的表达、预后;利用SangerBox3.0 及R软件分析ANGPT1、TEK与肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)、微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)、免疫检查点(immune checkpoint,ICP)、免疫浸润的相关性;使用String数据库、GO与KEGG分析鉴定与ANGPT1 和TEK相关的蛋白及调节通路.结果 ANGPT1 和TEK在多数肿瘤中低表达(P<0.05).ANGPT1、TEK低表达患者预后不良(P<0.05).ANGPT1 和TEK的表达水平与肾透明细胞癌、膀胱尿路上皮癌、乳腺浸润性癌等临床分期相关(P<0.05).ANGPT1、TEK表达与肿瘤的TMB、MSI、ICP相关(P<0.05),与免疫浸润正相关(P<0.05).与ANGPT1 和TEK关系密切的基因有GRB2、PIK3R1、EGFR等,主要参与Grb2-EGFR、ERBB3:ERBB2、Shc-EGFR等复合物相关的生物学过程和功能,主要涉及ErbB信号通路.结论 ANGPT1 和TEK可能通过ErbB信号通路在肿瘤发生发展中起重要作用,有望成为多种癌症的潜在临床预后标志物.

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