miR-129-1-3p通过BMP2/SMAD1信号通路抑制人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究
miR-129-1-3p inhibits osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells via BMP2/SMAD1 signaling pathway
摘要目的 探讨miR-129-1-3p对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)成骨分化的作用及相关机制研究.方法 构建空白对照(NC组)、miR-129-1-3p模拟物(Mimic组)、miR-129-1-3p抑制物(Inhibitor组)及其相应的阴性对照组(Mimic-NC组、Inhibitor-NC组)并转染至hBMSCs.碱性磷酸酶和茜素红染色观察钙盐矿化结节形成能力,qRT-PCR检测miR-129-1-3p及成骨分化标志物表达水平,western blot检测骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、SMAD1及磷酸化SMAD1蛋白表达水平.结果 转染后,相较于Mimic-NC组,Mimic组miR-129-1-3p表达水平显著升高(P<0.05),矿化结节显著减少,BMP2、Runt 相关转录因子 2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA表达水平显著下调(P<0.05),BMP2和磷酸化SMAD1蛋白表达水平显著下调(P<0.05).Inhibitor组相较于Inhibitor-NC组矿化结节明显增多,BMP2、RUNX2、OCN mRNA表达显著上调(P<0.05),BMP2和磷酸化SMAD1蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论 miR-129-1-3p可能通过调控BMP2/SMAD1信号通路抑制人骨髓间充质干细胞成骨分化.
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