摘要目的:以结扎诱导的实验性牙周炎小鼠为模型,探讨延胡索酸(dimethyl fumarate,DMF)对实验性牙周炎小鼠牙槽骨丢失的影响.方法:分组如下:(1)正常小鼠+溶剂组:正常小鼠,每隔2 d灌胃0.8％羧甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC);(2)牙周炎小鼠+溶剂组:小鼠牙周结扎,每隔2 d龈沟注射大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)并灌胃0.8％CMC;(3)牙周炎小鼠+DMF组:小鼠牙周结扎,每隔2 d龈沟注射LPS并灌胃50 mg/kg DMF悬液,均持续2周.实验结束,取3组小鼠左侧上颌骨进行免疫组织化学染色,检测破骨细胞抑制剂骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和核因子 κB 受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-KB ligand,RANKL)表达并显微镜观察切片.酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测外周血及脾脏白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达水平.Micro-CT扫描检测釉牙骨质界至牙槽骨嵴顶(cementoenamel junction to the alveolar bone crest,CEJ-ABC)距离、骨体积分数(bone volume fraction,BV/TV)、骨小梁分离度(trabecular separation,Tb.Sp)和骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th),评估牙槽骨丢失情况.苏木精-伊红染色法和抗酒石酸酸性磷酸酶染色,评估组织炎症反应、骨吸收和破骨细胞活性.结果:DMF干预后的牙周炎小鼠CEJ-ABC和Tb.Sp较牙周炎组降低,Tb.Th和BV/TV较牙周炎组增高,外周血及脾脏IL-1β水平较牙周炎组降低,炎症细胞浸润百分比下降,破骨细胞活性及百分比下降.结论:DMF可以减少实验性牙周炎小鼠牙槽骨丢失.