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首页 > 科学通报 > 人类复杂遗传疾病高解析度基因定位的理论策略

人类复杂遗传疾病高解析度基因定位的理论策略

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摘要复杂遗传疾病基因的定位克隆,要求首先获得疾病基因位点与遗传标记位点间的高分辨率连锁图谱. 近来的研究表明,这一目标可通过建立和筛选适当的候选标记位点与目标性状位点间的连锁不平衡的理论分析而实现. 但是,这些模型的适用范围是位点基因型可以通过实验而准确分型. 本文以人类复杂遗传性状基因的定位克隆或候选基因的分离识别为目标,分析人类家系遗传连锁基因定位的局限性,并且着重报道近年来本实验室在基因型不可测的复杂遗传疾病的细微定位理论与方法方面所取得的研究进展.

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作者 罗泽伟 [1] 张荣梅 [1] 学术成果认领
作者单位 复旦大学遗传研究所,上海200433 [1]
关键词 细微定位连锁不平衡复杂遗传病
分类号 R3（基础医学）
栏目名称
评述
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.06.003
发布时间 2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中国科学院项目（非规范项目）（39670398） :科技计划
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科学通报

科学通报

1999年44卷6期

572-579页

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