换一批摘要声门下区病变非常罕见,总结我院2017至2022年5例声门下新生物的临床资料,分析其临床表现、辅助检查表现、治疗方案、病理特征.5例患者中,1例为声门下多形性腺瘤,1例为声门下肉芽肿,1例为声门下乳腺癌转移,1例为声门下原发的腺样囊性癌,1例为免疫球蛋白G4相关疾病,随访至今均无复发.声门下区占位容易漏诊,怀疑该区病变时,应进行系统耳鼻喉检查,早期发现病变,改善预后.
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分类号
R739.65（耳鼻咽喉肿瘤）
栏目名称
DOI
10.13201/j.issn.2096-7993.2024.03.013
发布时间
2024-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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