换一批摘要目的 探讨不合并紫绀型先天性心脏缺损的主-肺动脉侧枝血管(APCAs)的临床表现、分布规律.方法 回顾分析2009年4月至2016年10月收集的137例不合并紫绀型先天性心脏缺损的APCAs患儿的临床资料.结果 137例APCAs患儿中,男87例、女50例,年龄1小时~17岁3个月,发现APCAs的中位年龄为0.16岁.合并肺部疾病者99例(72.3%),合并心脏疾病者115例(83.9 %).137例患儿中曾误诊为动脉导管未闭3例,误诊为心肌病、肺结核各1例,1例因肺部病变延长抗肺结核治疗时间.APCAs起源于降主动脉130例(94.9 %),起源于锁骨下动脉5例(3.6 %),起源于肋间动脉、椎动脉各1例(0.73 %).结论 APCAs多合并肺部疾病及心脏疾病,可能被误诊.
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医学主题词
肺动脉(Pulmonary Artery)血管(Blood Vessels)误诊(Diagnostic Errors)儿童(Child)心脏缺损, 先天性(Heart Defects, Congenital)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-3606.2018.02.009
发布时间
2018-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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