换一批亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病化疗中甲氨蝶呤毒性相关性的meta分析
Relationship between methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism and methotrexate toxicities in childhood acute lymphoblastic leukemia chemotherapy
摘要目的 评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C 677 T位点多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗用药甲氨蝶呤(MTX)不良反应易感性的关联.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、EMCC、OVID、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,检索时间均为建库至2016年3月.2名研究者独立筛选文献、提取资料数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件,分别以隐性、显性、共显性、加性和等位基因模型对基因多态性与MTX化疗时不良反应的关联进行meta分析.结果 共纳入12项研究,均为病例-对照研究,其中病例组1419例,对照组2188例.Meta分析结果显示,纳入的研究中MTHFR基因多态性在5种分析模型下与ALL患儿予以MTX化疗时中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、黏膜损害以及肝功能损害的不良反应均无关联.共显性模型下,MTHFR基因多态位点C677T与MTX总不良反应易感性的关联具有统计学意义(OR=1.39,95％CI:1.02～1.91,P=0.04).隐性基因模型下,MTHFR的C677T多态性和MTX化疗时胃肠道不良反应的发生风险减少有关(OR=3.31,95％CI:1.03～10.59,P=0.04).显性基因模型下,MTHFR的C677T多态性和MTX化疗时皮肤损害不良反应的风险减少存在关联(OR=3.05,95％CI:1.25～7.41,P=0.01).结论 MTHFR的C677T多态性和MTX化疗时不良反应并无显著关联,但仍需行更大样本研究分析.
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关键词
急性淋巴细胞白血病亚甲基四氢叶酸还原酶甲氨蝶呤基因多态性meta分析acute lymphoblastic leukemiamethylenetetrahydrofolate reductasemethylaminopteringenetic polymorphismmeta-analysis
医学主题词
性(Sex)基因(Genes)前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤(Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma)甲氨蝶呤(Methotrexate)Meta分析(Meta-Analysis)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-3606.2018.06.016
发布时间
2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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