摘要目的 分析儿童Miller-Fisher综合征(MFS)的临床特点.方法 回顾分析2010年1月—2020年3月住院治疗的19例MFS患儿的临床资料.结果 19例患儿中男14例、女5例,中位发病年龄4岁(1~13岁),主要表现为眼肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失,可伴有面瘫、构音障碍、肌肉或关节疼痛、乏力、吞咽困难等.18例患儿行脑脊液检查,脑脊液蛋白-细胞分离14例.18例患儿行神经电生理检查,均提示有周围神经及神经根损害.6例患儿行神经节苷脂抗体检测,阴性4例,抗GM 1抗体阳性1例,抗GQ 1 b抗体阳性1例.所有患儿行颅脑MRI或CT检查均未见异常.患儿均予营养神经治疗;3例单用激素口服或输注,12例单用丙种球蛋白冲击治疗,3例丙种球蛋白联合激素治疗,1例未予激素或丙种球蛋白治疗.所有患儿出院时临床症状均明显好转.结论 MFS临床表现复杂,需结合脑脊液、神经电生理、神经节苷脂抗体检测综合分析诊断.
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