换一批
换一批GP1BA基因复合杂合变异致Bernard-Soulier综合征1例报告
Bernard-Soulier syndrome caused by compound heterozygous variations of GP1BA gene: a case report
摘要目的 分析Bernard-Soulier综合征(BSS)的临床及遗传学特征.方法 回顾分析1例确诊为BSS患儿的临床和分子遗传学检测资料.结果 患儿,男,5岁,自新生儿期就出现血小板计数减少,平时血小板计数维持在(25～40)×109/L.丙种球蛋白与激素治疗效果不佳.血小板膜糖蛋白Ⅰbα(GPⅠbα)表达水平为42.4％,显著低于正常水平.全外显子测序检测到患儿GP 1 BA基因存在2处变异,c.987 G>A和c.523_525 delAAC,经Sanger家系验证变异分别来源于父母,构成复合杂合变异.结论 c.523_525delAAC变异位点尚未见报道,拓展了BSS基因变异谱.
更多相关知识
栏目名称
罕见病 疑难病
DOI
10.12372/jcp.2022.21e0390
发布时间
2022-02-16
- 浏览49
- 被引0
- 下载24
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
