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血清sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1在非小细胞肺癌患者中的表达及相关性分析

Expression and correlation analysis of serum sMICA,PCNA,GASP-1 and TIMP-1 in patients with non-small cell lung cancer

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摘要目的探讨血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A(sMICA)、增殖细胞核抗原(PCNA)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理分型的相关性.方法 2020年7月至2022年8月诊治的86例NSCLC患者作为研究对象,并设立为观察组,同期选取43例健康体检者设立为对照组;并根据不同病理分型将观察组分为腺癌组(n=33)和鳞癌组(n=53),对比血清 sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1;并采用 Logistic 回归模型分析 sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1对非小细胞肺癌的影响;采用ROC曲线模型分析sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1诊断非小细胞肺癌的AUC、敏感度及特异度.结果观察组的sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1均高于对照组(P＜0.05).腺癌组的sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1 均高于鳞癌组(P＜0.05).二元 Logistic 回归模型分析显示,sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1高表达会对非小细胞肺癌的发生产生影响(P＜0.05). ROC曲线分析显示,sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1 及四项联合诊断 NSCLC 的 AUC 值分别为(0.750、0.654、0.819、0.788、0.843,P 均＜0.05),敏感度分别为 57.00％、46.50％、67.40％、90.70％、79.10％;特异度分别为 93.00％、93.00％、88.40％、58.10％、86.00％.结论 sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1在NSCLC患者中呈高表达趋势,其表达水平会随病理分型而升高.