换一批摘要肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一种以血管阻力增加和肺动脉压力升高为特征的慢性肺血管疾病,其发病机制复杂,目前认为可能与内皮细胞功能障碍、基因突变、炎症免疫反应失调、血管重塑及离子通道异常等有关.CX3CL1(chemokine C-X3-C motif ligand 1)作为趋化因子CX3C家族的唯一成员,近年来被证实通过CX3CL1/CX3CR1轴调控炎症反应和血管重塑,在PH病理进程中发挥关键作用.本文通过对历年文献的归纳总结,系统综述了 CX3CL1在不同PH亚型中的研究进展,揭示其作为生物标志物和治疗靶点的潜在价值,为PH的精准诊疗提供理论依据,以期进一步推动其基础研究成果向临床方向转化.
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