摘要目前成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统已经在很多物种及细胞中被广泛用来编辑基因组DNA,这一系统是第三代人工核酸内切酶,通过识别短的病毒序列来完成基因的编辑。介绍了该系统的结构特点以及在病毒领域的应用,包括病毒相关基因的功能研究,以及抗病毒治疗(包括HIV、HBV、EB病毒等)方面的研究,同时也对该系统未来在病毒方面的研究方向进行展望。
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摘要目前成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统已经在很多物种及细胞中被广泛用来编辑基因组DNA,这一系统是第三代人工核酸内切酶,通过识别短的病毒序列来完成基因的编辑。介绍了该系统的结构特点以及在病毒领域的应用,包括病毒相关基因的功能研究,以及抗病毒治疗(包括HIV、HBV、EB病毒等)方面的研究,同时也对该系统未来在病毒方面的研究方向进行展望。
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