换一批伴多种酶异常升高的组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告
Histiocytic necrotizing lymphadenitis with abnormally elevated enzymes: A case report
摘要组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)由日本学者Kikuchi和Fujumoto于1972年首次报道,故又名菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto's disease,KFD),也称菊池病(Kikuchi's disease),是一种良性、自限性疾病.HNL呈世界性分布,其中以亚洲地区和日本发病率较高.其特征性临床表现为区域性颈部淋巴结肿大伴压痛,常伴有发热和盗汗,较少见的症状包括体质量减轻、恶心、呕吐和咽痛,少数严重患者可出现多系统受累,明确诊断需依靠淋巴结活组织检查[1].
更多相关知识
分类号
R632.6
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-5256.2019.05.034
发布时间
2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家十三五科技重大专项资助项目（2018ZX10725506-001,2017ZX10202202）
- 浏览248
- 被引3
- 下载451
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
