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抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素A治疗儿童重型再生障碍性贫血诱发毛细血管渗透综合征1例

Anti-thymocyte globulin combined with cyclosporine A in the treatment of severe aplastic anemia-induced caplillary leak syndrome in children:A case report

摘要目的 提高临床医生对毛细血管渗透综合征的认识,减少漏诊、误诊,改善预后.方法 回顾性分析我院收治的1例抗胸腺细胞球蛋白(anti-thymocyte globulin,ATG)联合环孢素A(cyclosporine A,CSA)治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)诱发毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)患儿的临床资料,总结临床特征及诊疗经过,并结合相关文献进行分析.结果 应用免疫抑制剂疗法治疗后第13天患儿发生CLS,临床特征包括进行性呼吸困难、低血压、周身水肿、低蛋白血症及多浆膜腔积液等.经激素冲击、羟乙基淀粉扩容、呋塞米利尿脱水及输血支持治疗后,症状及体征逐渐好转.结论 CLS是SAA患者应用ATG联合CSA免疫抑制剂疗法的罕见并发症,且有致死风险,需引起重视.早识别、早诊断、早治疗可改善患者预后.

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DOI 10.3969/j.issn.1004-583X.2023.09.008
发布时间 2023-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
承德市科技计划项目(202204A034)
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临床荟萃

临床荟萃

2023年38卷9期

819-822页

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