换一批摘要目的 比较奥氮平与利培酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性.方法 回顾性选取2019年5月—2020年5月江西省九江市第一人民医院收治的首发女性精神分裂症患者80例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各40例.观察组患者采用奥氮平治疗,对照组患者采用利培酮治疗,2组患者均持续治疗8周.比较2组患者临床疗效,治疗前后阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、腰围,药物起效时间及不良反应.结果 观察组与对照组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(95.00％vs.92.50％,χ2=0.213,P=0.644);治疗8周后,2组患者PANSS评分较治疗前降低(P<0.01),但治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者BMI、腰围均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者药物起效时间为(1.45±0.12)周,短于对照组的(2.65±0.33)周(t=21.614,P<0.001);观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(35.00％vs.37.50％,χ2=0.054,P=0.816).结论 奥氮平与利培酮治疗首发女性精神分裂症均有一定疗效,均可有效改善临床症状,同时存在一定不良反应,其中,奥氮平起效时间快,但会增加患者体质量和腰围,因此临床需结合患者病情和治疗需求合理选择药物,并加强治疗期间的药物监测工作,尽可能提高治疗安全性.
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