换一批摘要目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定枳实导滞丸中8种成分含量的方法.方法 采用Agi-lent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;柱温40 ℃;检测波长254 nm;体积流量1.0 ml/min.结果 橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、白术内酯Ⅰ和大黄素甲醚分别在16.950～271.30 μg/ml(r=0.999 9)、17.250～275.90 μg/ml(r=0.999 6)、10.820～173.10 μg/ml(r=0.999 9)、0.912～14.60 μg/ml(r=0.999 9)、2.246～35.94 μg/ml(r=0.999 9)、2.509～40.14 μg/ml(r=0.999 4)、1.811～28.98 μg/ml(r=0.999 9)、4.811～76.98 μg/ml(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.59％、102.55％、96.00％、101.03％、100.71％、100.81％、100.09％、99.95％,RSD 分别为 2.72％、1.44％、1.27％、1.74％、1.04％、0.94％、0.89％、0.76％.结论 建立的HPLC法稳定、准确、重复性好,可为枳实导滞丸的质量标准提供参考,为枳实导滞丸进一步临床研究奠定基础.
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