MicroRNA-191与T淋巴母细胞性淋巴瘤的相关性分析及可能机制

Correlation analysis and possible mechanism of MicroRNA-191 and T lymphoblastic lymphoma

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摘要目的分析MicroRNA-191(miR-191)与T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的相关性及其可能机制.方法回顾性将40例T-LBL患者(观察组)及40例淋巴结反应性增生(LRH)患者(对照组)作为研究对象,通过荧光实时定量PCR法测定对照组淋巴结组织与观察组肿瘤组织中miR-191的表达水平,进而分析其与预后效果的关系.将反义miR-191慢病毒载体转染的Jurkat细胞为A组,阴性对照载体转染的Jurkat细胞为B组,未转染的Jurkat细胞为C组;构建阴性对照载体与反义miR-191慢病毒载体,并对T-LBL细胞系Jurkat细胞进行转染,并采用相同方法对miR-191的表达水平进行检测.结果相比对照组,观察组患者miR-191表达水平显著升高(P＜0.01).将miR-191表达水平的中位数(1.84)作为临界值,将观察组患者分为低表达组(13例)、高表达组(27例).T-LBL患者高表达组3年总生存率较低表达组显著降低(P＜0.05).A组Jurkat细胞转染后miR-191表达水平(0.53±0.03)较B组(1.02±0.06)、C组(1.00)显著降低(P＜0.05),而B组、C组表达水平的比较,并无显著差异(P＞0.05).A组Jurkat细胞转染2d后,其G1期细胞比率较B组、C组明显增加(P＜0.05),S期细胞比率较B组、C组明显减少(P＜0.05),而三组G2/M期细胞比率的比较,并无显著差异(P＞0.05);A组细胞凋亡率较B组、C组明显升高(P＜0.05).结论 miR-191可能参与T-LBL的病理过程,故可考虑作为治疗T-LBL的潜在靶点.