摘要目的 系统评价X线修复交叉互补基因1(XRCC1)Arg399Gln和人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶基因(hOGG1)Ser326Cys的多态性与子宫内膜癌的相关性.方法 系统检索以下电子数据库:Pubmed、Medline、Excerpta Medica Database(Embase)、EBM、Cochrance library、中国知网、万方数据库和中国生物医学数据库.收集有关XRCC1基因Arg399Gln位点以及hOGG1基因Ser326Cys位点的多态性与子宫内膜癌相关性的病例对照试验,利用RevMan5.3软件对纳入文献进行Meta分析,计算合并OR值及其95％可信区间.结果 最终纳入7篇病例对照试验,涉及1033例试验组研究对象及1123例对照组研究对象.在总人群的XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与增加子宫内膜癌的易感性相关(显性模型OR=1.45,95％CI:1.03～2.04;纯合模型OR=2.28,95％CI:1.23～4.22,P=0.09),在对高加索人的亚组分析中也显示了相同的结果(显性模型OR=1.69,95％CI:1.32～2.15;隐性模型OR=2.77,95％CI:1.25～6.11;纯合模型OR=3.05,95％CI:2.23～4.17).在高加索人hOGG1基因Ser326Cys多态性与也会使患子宫内膜癌的风险增加(杂合模型OR=1.43;95％CI:1.05～1.95).结论 XRCC1基因Arg399Gln多态性与子宫内膜癌的易感性相关,399Gln等位基因可能是女性尤其是高加索人种女性患子宫内膜癌的危险因素.hOGG1基因Ser326Cys位点多态性与子宫内膜癌的易感性相关,在高加索人种326Cys等位基因可能会增加子宫内膜癌的发病风险.