摘要目的 探讨六味安消胶囊与莫沙必利联合使用治疗慢传输型便秘大鼠的疗效及其可能机制.方法 共纳入130只无特定病原体级大鼠,均为成年健康雄性Wistar大鼠,平均体重(220.38±20.43)g.采用大黄灌胃法最终成功构造123只慢传输型便秘模型大鼠,并按照简单随机分组法分为3组,每组各41只.A组每日给予2 g/mL莫沙必利灌胃治疗,B组每日给予2 g/mL六味安消胶囊灌胃治疗,C组每日给予2 g/mL莫沙必利联合2 g/mL六味安消胶囊治疗,共灌胃14 d.评价3组大鼠的临床疗效、临床症状评分;蛋白质印迹法检测3组大鼠结肠组织中c-Kit、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad6/7蛋白的表达水平;免疫组织化学法检测结肠组织ICC细胞核内c-Kit的表达水平;酶联免疫吸附试验检测炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-10、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的表达水平.结果 C组总有效率高于A组和B组(92.7％vs.75.6％vs.78.0％),且C组治疗后的临床症状评分明显高于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,C组结肠组织中c-Kit、Smad6/7蛋白的表达水平高于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05),但3组TGF-β1蛋白的表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05).阳性染色的c-Kit蛋白呈现棕黄色颗粒,主要分布在结肠ICC细胞核内;治疗后,C组c-Kit表达量高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,C组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、CRP、TNF-α水平均低于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 六味安消胶囊联合莫沙必利可改善慢传输型便秘大鼠的临床症状,其机制可能与调控GALNT1/TGF-β1信号通路,降低血清炎症因子水平或抑制ICC细胞转分化有关.