SCCLG-ALL-2016方案治疗初诊CD20抗原阳性儿童B-ALL的临床特点及生存分析

Clinical characteristics and survival analysis of SCCLG-ALL-2016 regimen for B-ALL in newly diagnosed CD20 antigen-positive children

二维码有效期 120s

摘要目的探讨华南地区儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗协作组2016治疗方案(SCCLG-ALL-2016)对儿童B细胞起源ALL(B-ALL)中CD20抗原表达与一般临床特点以及预后之间的关系.方法回顾性分析2016年10月至2023年12月期间在广东医科大学附属医院接受治疗的113例初诊B-ALL患儿的临床特点以及生存情况,分析其基本资料与临床特征、染色体核型、融合基因、临床危险度、骨髓缓解、复发情况及生存曲线.结果 113例初诊B-ALL患儿CD20阳性表达率23.01％;CD20阳性表达与性别、脾脏增大、初诊血小板计数以及融合基因方面存在显著统计学意义(P＜0.05).CD20抗原阳性组与CD20抗原阴性组患儿在初诊年龄、初诊白细胞计数、染色体核型、第15、33天骨髓残留情况以及复发方面的差异均无统计学意义(P＞0.05).生存曲线分析结果显示,CD20抗原阳性组患儿的3年无事件生存(EFS)率为(75.3±10.2)％,CD20抗原阴性组患儿的3年EFS率为(85.2±4.3)％;两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).CD20抗原阳性组患儿的总生存期(OS)率为(82.8±7.9)％,而CD20抗原阴性组患儿的OS率为(90.4±3.2)％,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论在儿童B-ALL中,CD20抗原的表达与性别、脾脏情况、初诊血小板计数以及融合基因表达相关,但与其他一般临床特点和预后无关,CD20抗原不是B-ALL患儿预后的影响因素,脾脏是否增大、初诊白细胞计数、危险度及融合基因是影响B-ALL患儿预后的独立因素.