阿伐曲泊帕联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血的疗效及安全性研究
Study on the efficacy and safety of avatrombopag combined with cyclosporine in the treatment of severe aplastic anemia
摘要目的 探讨阿伐曲泊帕联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性.方法 回顾性选取2020年1月至2022年1月张家港市中医医院收治的74例SAA患者作为研究对象,按治疗方式不同分为观察组与对照组,每组各37例.观察组接受阿伐曲泊帕联合环孢素治疗(阿伐曲泊帕初始给药剂量设定为40 mg/d,单次服用),对照组接受单一环孢素治疗(环孢素起始剂量为3~5 mg/kg,维持其血药谷浓度在150~250 μg/L),两组均治疗6个月.比较两组患者治疗总有效率,治疗前、治疗6个月后的血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和免疫细胞[CD4+T细胞、CD8+T细胞]水平变化,以及安全性及预后.结果 观察组总有效率为94.59%,高于对照组(75.68%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,两组患者血清CRP、IL-2、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组患者血清CRP、IL-2、TNF-α水平分别为(24.63±3.56)mg/L、(4.59±0.65)pg/mL、(15.22±2.12)pg/mL,均低于对照组[(35.77±4.13)mg/L、(7.57±1.05)pg/mL、(19.59±2.53)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,两组患者血清CD4+水平均较治疗前升高,CD8+水平均较治疗前降低,且观察组患者CD4+水平为(42.33±4.17)%,高于对照组[(39.12±4.49)%],CD8+水平为(21.11±2.18)%,低于对照组[(23.42±2.34)%],差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组无患者发生骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)及AML转化,对照组有1例患者发生MDS.观察组存活患者生存时间为(12.52±2.25)个月,高于对照组[(8.58±2.15)个月],差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿伐曲泊帕联合环孢素治疗SAA可提高治疗有效率,降低炎症反应,促进免疫细胞激活,无重大不良反应发生,安全性较好.
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