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补体因子H基因Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性分析

Analysis of complement factor H Y402H gene polymorphism with schizophrenia and its clinical characteristics

摘要目的:探讨补体因子H基因(CFH)Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性.方法:采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及重复性神经心理状态测验(RBANS)对254例稳定期精神分裂症患者(病例组)进行精神病性症状及认知功能评估;采用SNaPshot技术对病例组及339名健康者(正常对照组)Y402H位点进行基因分型和比较;分析Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性.结果:两组Y402H位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义.病例组中C等位基因携带者PANSS阴性症状分、一般病理分及总分均显著高于非C等位基因携带者(F=23.88,F=4.79,F=10.70;P<0.05或P<0.01);RBANS中的延时记忆分及总分显著低于非C等位基因携带者(F=8.27,F=5.51;P<0.05或P<0.01).结论:CFH基因Y402H位点多态性不是精神分裂症的易感基因,但该位点C等位基因携带者与精神分裂症阴性症状和认知功能损害有关.

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作者 王晓蓉 [1] 杨致蓉 [1] 王卫平 [1] 黄宁宁 [1] 范卫星 [1] 唐伟 [2] 卢卫红 [3] 蔡军 [3] 易正辉 [3] 方贻儒 [3] 张晨 [3] 学术成果认领
作者单位 321016,浙江省金华第二医院 [1] 温州康宁医院 [2] 上海交通大学医学院附属精神卫生中心 [3]
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1005-3220.2017.03.001
发布时间 2017-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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