换一批miR-1941-5p、miR-23a-5p以及miR-3102-5p在MC3T3-E1向成骨细胞分化中的表达研究
Expression of miR-1941-5p,miR-23a-5p and miR-3102-5p during osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells
摘要目的:分析微小RNA(miR-1941-5p、miR-23a-5p及miR-3102-5p)在小鼠前成骨细胞MC3T3-E1 成骨分化全过程中的动态表达特征.方法:采用成骨诱导培养基对MC3T3-E1 细胞进行成骨诱导.在其成骨诱导第 7 天和第 14 天时采用茜素红染色和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色观察矿化结节及ALP活性并作定量分析.诱导第 0、3、7、11 和 14 天,分别利用qRT-PCR与Western Blotting检测关键成骨标志物,Runt相关转录因子 2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP及骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA和蛋白表达水平.在此已验证的分化模型中,通过qRT-PCR在同一时间点评估 3 种miRNA的时序表达模式.结果:成骨诱导 7 d和 14 d后,实验组茜素红与ALP染色均较对照组显著增强;Runx2、ALP及OCN mRNA和蛋白表达均明显上调.与此相反,miR-1941-5p、miR-23a-5p和miR-3102-5p表达水平在整个分化过程中呈现下降趋势.结论:miR-1941-5p、miR-23a-5p与miR-3102-5p在MC3T3-E1 细胞向成骨细胞分化过程中表达下调,提示它们可能参与成骨过程的调控网络.
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分类号
Q813.1（细胞工程）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1003-1634.2026.03.003
发布时间
2026-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
湖北省自然科学基金资助项目（2025AFB521）
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