换一批
换一批摘要先天性心脏病(简称先心病)合并气管狭窄非常罕见[1]。上海儿童医学中心报道，约0.15%先心病患儿合并气管狭窄[2]。目前气管狭窄常采用 Slide 矫治术或端端吻合术，但患儿术后常发生瘢痕及肉芽生长。支气管镜下治疗患儿气管狭窄难度很大[3]，先心病患儿常需在心肺转流(CPB)辅助下行开胸心脏畸形矫治术，手术过程中需行气管插管，保证气道通畅，但可能造成气管狭窄段的损伤，术后发生黏膜下组织水肿、肉芽组织生长，拔除气管导管困难。如果同期进行手术治疗心脏及气管病变，则增加手术危险性。本研究总结19例先心病合并声门下气管狭窄患儿狭窄段上端保守插管策略的体会，供临床参考。
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栏目名称
临床经验
DOI
10.3969/j.issn.1004-5805.2017.02.018
发布时间
2017-04-01
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