换一批摘要肌阵挛-失张力癫(癎)(epilepsy with myoclonic-atonic seizures,EMAS),又称Doose综合征.Doose等[1]1970年首次描述了EMAS的临床特征,1989年国际抗癫(癎)联盟(ILAE)将其归类为“隐源性和(或)症状性全面性癫(癎)”[2],2010年ILAE在关于癫(癎)发作、综合征分类及术语报告中将EMAS列为按年龄分类的电临床综合征中儿童期的一种[3].EMAS是较为罕见的癫(癎)综合征,在所有儿童癫(癎)中约占1％～2％[4].现将我院诊治的1例EMAS患者的临床表现、视频脑电图(V-EEG)特点和诊治随访经过报告如下.
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2014-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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