换一批摘要Vogt-小柳-原田(VKH)综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,以全葡萄膜炎和渗出性视网膜脱离为主要特征,常伴有中枢神经系统症状.本文报告1例32岁男性VKH患者的临床表现,该患者以视力下降和头痛为首发症状,住院期间出现一过性意识丧失,伴随右侧肢体无力及言语障碍等神经系统症状.通过影像学检查、脑脊液分析和眼底检查等综合评估,排除了急性脑梗死和颅内感染等其他可能的病因,最终诊断为不完全型VKH综合征.经糖皮质激素治疗后,患者的葡萄膜炎和神经系统症状均有显著改善.本病例强调了 VKH综合征在出现神经系统症状时容易被误诊为脑卒中或脑炎,而影像学、脑脊液检测和眼底检查对于确诊VKH综合征至关重要.本文病例为临床医生在处理突发神经系统症状时提供了 VKH综合征的鉴别诊断策略,以及对诊断和治疗的新见解.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.19984/j.cnki.1674-8972.2024.05.11
发布时间
2024-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
- 浏览8
- 被引0
- 下载14
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
