摘要目的 本研究旨在通过抗原工程化策略构建一种新型红细胞同种异体免疫动物模型,为研究红细胞输注引发的免疫反应奠定模型基础.方法 采用乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)偶联技术将模式抗原鸡卵清蛋白(OVA)定向修饰至C57BL/6J小鼠红细胞表面,制备抗原工程化红细胞(RBC-OVA).通过连续输注RBC-OVA至同品系小鼠体内,结合双光子活体成像技术,动态追踪红细胞在肝、脾中的黏附与清除过程.结果 实验结果显示,OVA抗原修饰效率达99.5%,且未对红细胞形态、溶血率及细胞膜表面(CD47、PS)造成显著损伤.模型小鼠经4次输注后,血清中抗OVA IgG抗体浓度显著升高,抗体可特异性结合RBC-OVA.再次输注OVA修饰红细胞时,其外周血回收率较对照组显著降低,且在肝、脾中迅速被清除.结论 本模型成功模拟了临床红细胞同种异体免疫反应,为研究抗体介导的输血无效机制及开发靶向干预策略提供了高效实验平台.
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