换一批摘要篇首： 先天性食管闭锁(oesophageal atresia,OA)是一组少见而威胁生命的食管先天畸形的总称,包括食管闭锁合并或者不合并气管食管瘘,以及单纯的食管气管瘘.流行病学研究表明,其发病率大约为3000～5000活产婴儿中有1例[1-3],发病无性别倾向,目前大多学者认为其为散发性疾病,家族性食管闭锁非常罕见,病例不足1%,但在双胞胎其发生率会上升2～3倍.
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医学主题词
诊断(Diagnosis)
分类号
R655.4（外科学各论）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-6483.2011.08.004
发布时间
2011-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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