摘要目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)活化T细胞核因子非编码基因(NRON)和ln-cRNA小分子NF90相关RNA(snaR)与三阴乳腺癌(TNBC)预后的相关性.方法 2018年2月～2020年2月我院收治的TNBC病人100例,术中取其肿瘤组织及癌旁组织,根据3年随访预后情况将其分为预后良好组(72例)与预后不良组(28例).采用实时定量荧光PCR(RT-qPCR)法检测肿瘤组织与癌旁组织lncRNA NRON、lncRNA snaR表达水平.Pearson法分析TNBC病人肿瘤组织ln-cRNA NRON与lncRNA snaR的相关性.多因素Cox回归分析TNBC病人预后的影响因素.受试者工作特征(ROC)曲线分析TNBC病人肿瘤组织lncRNA NRON和lncRNA snaR表达水平对预后的预测价值.结果 与癌旁组织相比,TNBC病人肿瘤组织lncRNA NRON表达水平显著下降(1.01±0.10 比 0.65±0.08,P＜0.001),lncRNA snaR 表达水平显著上升(1.03±0.13 比 2.42±0.30,P＜0.001).lncRNA NRON、lncRNA snaR表达水平与TNM分期、肿瘤分化程度有关(P＜0.05).与预后良好组相比,预后不良组TNBC病人肿瘤组织lncRNA NRON表达水平显著下降(0.69±0.09 比 0.55±0.05,P＜0.001),lncRNA snaR 表达水平显著上升(2.28±0.26 比 2.78±0.40,P＜0.001).Pearson 法分析显示,TNBC 病人肿瘤组织 lncRNA NRON 与 lncRNA snaR 表达水平呈负相关(r=-0.617,P＜0.001).多因素Cox回归分析结果显示,lncRNA NRON是TNBC病人预后的保护因素(P＜0.05),lncRNA snaR是TNBC病人预后的危险因素(P＜0.05).lncRNA NRON和lncRNA snaR表达水平联合预测TNBC病人预后优于lncRNA snaR单独预测(Z二者联-lneRNA snaR=3.200,P=0.001).结论 TNBC 病人肿瘤组织中 lncRNA NRON 表达下调,ln-cRNA snaR表达上调,二者与TNBC病人预后有关,可能是TNBC预后预测的生物标志物.