换一批疑似扩张型心肌病的遗传性出血性毛细血管扩张症
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasis in the Similitude of Dilated Cardiomyopathy
摘要目的 探讨遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT)的临床特点,以提高诊断率.方法 回顾分析1例疑似扩张型心肌病的HHT临床资料.结果 本例因阵发性胸闷、气短5年,加重9d人院.当地医院曾诊断为心力衰竭予利尿剂治疗,症状可暂时缓解.患者有长期自发性鼻出血史及贫血史,皮肤、黏膜有毛细血管扩张表现,结合实验室、心电图、超声及肺动脉血管造影检查结果,确诊为HHT并心功能不全.予相应治疗后病情明显好转出院.结论 对临床表现类似扩张型心肌病,且有慢性出血、皮肤黏膜毛细血管扩张及内脏损害者,应警惕HHT可能,及时行相关检查.
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医学主题词
性(Sex)心肌病, 扩张型(Cardiomyopathy, Dilated)毛细血管扩张(Telangiectasis)毛细血管扩张, 遗传性出血性(Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic)出血(Hemorrhage)
分类号
R554（血液及淋巴系疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-3429.2012.09.019
发布时间
2012-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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