换一批摘要目的 探讨X连锁无丙种球蛋白血症(X linked agammaglobulinemia,XLA)的临床特点并分析误诊原因.方法 对我院收治的1例XLA并粒细胞缺乏症的临床资料进行回顾性分析.结果 本例为3.5岁男性患儿,因咳嗽9d、发热6d入院.于出生后6个月开始反复发热,先后诊断为扁桃体脓肿、支气管炎、重症肺炎、脓毒血症、化脓性中耳炎、皮肤软组织感染、手足口病等,多次查血常规示粒细胞明显降低.本次人院经免疫球蛋白及T、B细胞亚群检查,确诊为XLA并粒细胞缺乏症,予人丙种球蛋白治疗后临床治愈出院.结论 XLA发病率低,临床应提高对本病的认识,以便早期诊断并治疗.
更多相关知识
医学主题词
粒细胞缺乏(Agranulocytosis)误诊(Diagnostic Errors)肺炎(Pneumonia)遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn)腭扁桃体(Palatine Tonsil)
分类号
R596.1（全身性疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-3429.2013.06.013
发布时间
2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
