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紫杉烷类抗肿瘤药物外周神经毒性不良反应的监测与影响因素分析

Monitoring of Peripheral Neurotoxic Adverse Effects of Taxane Antitumor Drugs and Analysis of Influencing Factors

摘要目的 监测紫杉烷类抗肿瘤药物外周神经毒性不良反应并分析影响因素.方法 选取2020 年1 月至2023 年12 月180 例紫杉烷类抗肿瘤药物化疗患者为研究对象,根据是否发生外周神经毒性不良反应分为发生组、未发生组.观察患者治疗期间外周神经毒性不良反应发生情况,采用多因素logistic回归分析紫杉烷类抗肿瘤药物化疗患者发生外周神经毒性不良反应的影响因素.结果 紫杉烷类抗肿瘤药物化疗患者外周神经毒性不良反应发生率为31.11%(56/180),以Ⅰ~Ⅱ度为主,占比92.86%(52/56).外周神经毒性不良反应主要临床表现为肢端麻木、疲乏无力、触觉改变,主要发生于用药后12~<72 h,以用药后24~<48 h发生率最高.年龄较大、合并糖尿病、临床分期较高、化疗药物累积剂量较高、肝功能损伤较重是紫杉烷类抗肿瘤药物化疗患者发生外周神经毒性不良反应的危险因素(P<0.01).结论 紫杉烷类抗肿瘤药物外周神经毒性不良反应发生率较高,主要为轻度.年龄较大、合并糖尿病、临床分期较高、化疗药物累积剂量较高、肝功能损伤较重是其危险因素,应引起临床关注,并制订预防措施.

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