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血仙康颗粒联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗抗甲状腺药物所致脾肾阳虚证粒细胞缺乏症的效果

Efficacy of Xuexiankang Granules Combined with Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor in the Treatment of Agranulocytosis with Syndrome of Yang Deficiency of Spleen and Kidney Caused by Antithyroid Drugs

摘要目的 探讨血仙康颗粒联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)治疗抗甲状腺药物(ATD)所致脾肾阳虚证粒细胞缺乏症的临床效果及其对临床症状、炎症反应的影响.方法 选取2022年1月至2024年1月收治的ATD所致粒细胞缺乏症患者129例,按照随机数字表法分为观察组、对照1组、对照2组,各43例.3组均给予基础治疗,对照1组给予rhGM-CSF治疗,对照2组给予血仙康颗粒治疗,观察组给予血仙康颗粒联合rhGM-CSF治疗.治疗7 d后比较3组治疗效果、临床症状体征恢复时间;比较治疗前及治疗7 d后粒细胞计数、白细胞计数、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平;记录3组不良反应发生情况.结果 治疗7 d后,观察组总有效率[95.35%(41/43)]高于对照1组[72.09%(31/43)]、对照2组[74.42%(32/43)],体温复常时间、粒细胞恢复时间、抗感染时间、住院时间短于对照1组、对照2组(P<0.05).观察组治疗7 d后粒细胞计数、白细胞计数高于对照1组、对照2组,血清CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平低于对照1组、对照2组(P<0.05).3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 血仙康颗粒联合rhGM-CSF治疗ATD所致粒细胞缺乏症脾肾阳虚证患者效果确切,且具有一定安全性.

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