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首页 > 临床小儿外科杂志 > 以眼阵挛－肌阵挛－共济失调为首发症状的神经母细胞瘤1例及文献复习

以眼阵挛－肌阵挛－共济失调为首发症状的神经母细胞瘤1例及文献复习

Neuroblastoma with ocular clonus-myoclonus-ataxia as an initial symptom: one case report with a literature review

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摘要眼阵挛－肌阵挛－共济失调(opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome，OMAS)是一种罕见的神经系统疾病，60%～80%的OMAS患儿存在潜在的神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)。本文回顾了广州医科大学附属妇女儿童医疗中心1例以OMAS为首发症状的儿童NB临床资料，并复习国内外相关文献，总结该疾病的临床表现及治疗经验。

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作者 卢慧贞 [1] 叶志华 [2] 曾纪晓 [2] 刘斐 [2] 徐晓钢 [2] 罗媛圆 [2] 张红 [2] 兰梦龙 [2] 陶波圆 [2] 梁子建 [2] 温俐妮 [2] 学术成果认领
作者单位 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心放射科　广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心，广州　510623 [1] 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心胃肠外科　广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心，广州　510623 [2]
关键词 眼阵挛肌阵挛共济失调神经母细胞瘤外科手术儿童
栏目名称
病例报告
DOI 10.3760/cma.j.cn101785-202307059-017
发布时间 2024-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览27
  • 被引1
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临床小儿外科杂志

临床小儿外科杂志

2024年23卷11期

1093-1095页

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