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首页 > 临床与实验病理学杂志 > FH缺陷型嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床病理和分子分析

FH缺陷型嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床病理和分子分析

A clinicopathologic and molecular analysis of fumarate hydratase-deficient pheochro-mocytoma and paraganglioma

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摘要高达40％的嗜铬细胞瘤(PCCs)和副神经节瘤(PGLs)属于遗传性肿瘤.富马酸水合酶(FH)的胚系突变/缺失导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征,其主要表现为FH缺陷型子宫/皮肤平滑肌瘤和肾细胞癌(RCCs),这些肿瘤的特征是FH的免疫组织化学(IHC)表达缺失和(或)2SC染色阳性.作者调查了 FH缺陷型PCC/PGL的发生率、形态学和临床特征.

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作者 Fuchs T L [1] Luxford C [1] Clarkson A [1] 魏建国 [2] 学术成果认领
作者单位 [1] 浙江省绍兴市人民医院病理科,绍兴 312000 [2]
栏目名称
国外期刊文摘
发布时间 2023-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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临床与实验病理学杂志

临床与实验病理学杂志

2023年39卷7期

846页

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