摘要目的 探讨NANOG在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达特征及其对ESCC细胞增殖、迁移的影响.方法 采用免疫组化法检测107例ESCC及癌旁食管黏膜组织中NANOG、Survivin表达,并分析其与临床病理特征和患者预后的关系.采用慢病毒转染构建过表达NANOG的食管癌(KYSE30)细胞模型,通过CCK-8、平板克隆、划痕实验、Transwell小室实验及流式细胞术,分别评估KYSE30细胞增殖、迁移能力及细胞周期变化.应用Western blot检测过表达NANOG对E-cadherin、vimentin、Survivin、VEGF、Cyclin D1的表达影响.结果 48.6%的ESCC呈NANOG细胞质阳性,其与患者无进展生存期呈负相关(P=0.001),而与总生存期无关(P=0.077).75.7%的ESCC呈NANOG细胞核阳性,其与淋巴结分期呈正相关(P=0.003),但与患者总生存期、无进展生存期无关(P=0.961,P=0.972).功能实验结果显示,NANOG过表达可显著增强KYSE30细胞的增殖与迁移能力,提高S期细胞比例,降低细胞凋亡率;同时下调E-cadherin表达,上调vimentin、Survivin、VEGF和Cyclin D1的表达.结论 NANOG细胞质阳性可能作为ESCC肿瘤进展的标志物,未来有望成为ESCC的治疗靶点.
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