换一批干片导致抗原表位封闭的可逆性分析
Research on reversibility of antigen epitope blocking caused by tissue section drying
摘要目的 探讨干片导致抗原表位封闭的可逆性.方法 随机抽取浙江大学医学院附属第一医院病理科存档的CK7、ER、Ki67、CD3、CD20、MLH1、PMS2、HER2/NEU(1+)、HER2/NEU(3+)阳性蜡块组织各15例,HER2/NEU(2+)30例,每例连续切片5张,分为A、B1、B2、C1、C2 5组.除A组正常染色外,人为造成B1组、B2组两种干片方式,B1组为抗原修复后将切片立即从热修复液中捞出于空气中干片,即热干片组;B2组为抗原修复后用自来水冲凉,然后捞出于空气中干片,即冷干片组.热干片和冷干片再次经EGTA(pH 9.0)煮沸修复,分为C1组和C2组,随后继续进行免疫组化染色.判读比较各组之间的免疫表达结果.结果 A组作为判读参照(阳性率为100%,165/165),B1组各标志物阳性率显著下降(1.21%,2/165),大部分切片组织呈全阴性.B2组各标志物阳性均有不同程度减弱(43.64%,72/165),与A组相比差异有统计学意义.C1组、C2组经再次抗原修复后均可恢复至A组的免疫组化表达水平,部分切片组织着色略有减弱,但不影响诊断结果,同时不存在非特异性着色情况.结论 在标本有效组织量少,无法再切或外院会诊玻片资源不足的情况下,若因抗原修复后干片导致组织免疫组化染色失败,可再次进行抗原修复作为补救措施.
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