换一批摘要食管朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的髓系肿瘤性疾病,原发于食管的病例尚未见报道.本文报道1例67岁男性患者,食管镜及影像学检查提示食管中段息肉状隆起性病变,经病理活检、免疫组化及分子检测确诊为食管LCH.患者肿瘤组织表达 CD1α、Langerin、S-100 等特征性标志物,且存在 BRAF V600E 基因突变.结合相关文献,本文探讨该疾病的临床病理学特征、诊断鉴别要点及治疗策略,旨在提高对这一罕见食管病变的认识,为临床诊疗提供参考.
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分类号
R571（消化系及腹部疾病）
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2026.03.022
发布时间
2026-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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