换一批米那普仑联合低剂量阿立哌唑对躯体化障碍患者的疗效
Clinical assessment on milnacipran combined with low-dose aripiprazole in the treatment of somatization disorder
摘要目的:评估米那普仑(milnacipran)联合低剂量阿立哌唑(aripiprazole)对躯体化障碍患者的疗效及临床安全性.方法:随机选取2016年11月至2018年4月郑州市第八人民医院精神科门诊就诊的躯体化障碍患者64例纳入研究,随机分为研究组和对照组(各32例),研究组给予米那普仑(50～100mg·d-1)联合阿立哌唑(2.5～7.5mg·d-1),对照组给予米那普仑(50 ～ 100 mg·d-1).治疗时间共8周;在基线及治疗第1、2、4、8周后采用躯体化症状自评量表(self-rating somatization symptom scale,SSS)分别对2组患者进行评价,并采用副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)对治疗期间患者的不良反应进行评价.结果:研究组、对照组分别脱落2例和3例.治疗第1周,研究组的4类躯体化症状评分与基线相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);第1、2、4、8周,每组内各时间点的4类躯体化症状评分相互比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);第8周,2组间4类躯体化症状评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组间有效率比较,差异有统计学意义(x2 =4.901,P=0.027);2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与单一米那普仑治疗相比,米那普仑联合低剂量阿立哌唑更能持续有效地治疗躯体化障碍患者的躯体化症状,且后者的不良反应发生率与前者相比并无明显变化.
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分类号
R971.43（药品）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-3384.2019.05.010
发布时间
2019-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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