换一批基于FDA不良事件报告系统的加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关不良反应信号比值失衡分析
Disproportionality signal analysis of ocular adverse reactions to gabapentin and pregabalin based on the FAERS database
摘要目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全.方法 在FAERS数据库中,检索2004-2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析两药的眼部ADR信号.结果 纳入加巴喷丁与普瑞巴林的ADR报告分别为65 418例和115 497例,其中与眼部相关的报告分别为3134例和8835例.在系统器官分类中,眼部ADR在普瑞巴林所有ADR中发生频次排名第8位,加巴喷丁为第11位.两药致眼部ADR出现的时间主要集中于用药后30 d内,且视物模糊与复视两种症状的报告例次及导致严重结局的例次普瑞巴林均明显高于加巴喷丁.结论 与加巴喷丁相比,普瑞巴林引起视物模糊和复视的风险更高,可能导致更严重的临床结局,临床用药时应加强监测和防范.
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关键词
普瑞巴林加巴喷丁FDA不良事件报告系统眼部相关不良反应比值失衡法pregabalingabapentinFDA adverse event reporting system(FAERS)ocular adverse reactionsdisproportionality analysis
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-3384.2026.01.014
发布时间
2026-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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