摘要目的 探讨胃癌组织中同源盒(HOX) A7和HOXC8蛋白的表达水平及两者与胃癌临床病理特征的关系.方法 收集海军军医大学长征医院2001年1月至2003年5月收治并经病理组织确诊的241例胃腺癌患者的胃癌组织及配对癌旁组织并构建组织芯片,采用免疫组化SP法检测胃癌及对应癌旁组织中HOXA7和HOXC8蛋白的表达情况,分析两蛋白的阳性表达与胃癌临床病理特征(年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、分化程度和TNM分期)的关系,根据随访数据分析不同HOXA7和HOXC8表达的预后情况.结果 胃癌中HOXA7和HOXC8阳性染色于肿瘤细胞浆,阳性染色为淡黄、棕黄乃至深褐色,弥漫性分布.胃癌组织中HOXA7和HOXC8的阳性率分别为55.6％(134/241)和60.6％(146/241),均高于癌旁组织的27.8％(67/241)和8.7％(21/241),差异有统计学意义(P＜0.05).HOXA7阳性表达与浸润深度有关(P＜0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度和TNM分期均无关(P＞0.05);HOXC8阳性表达与年龄、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关,而与性别和分化程度无关(P＞0.05).单因素分析显示年龄、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及HOXA7和HOXC8表达均与胃癌患者的预后有关(P＜0.05);HOXA7和HOXC8阳性患者的中位总生存期分别为56.0和24.9个月,均低于阴性患者的75.6和90.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).进一步多因素分析发现HOXC8是胃癌患者不良预后的独立风险因素(RR=0.268,95％CI:0.144～0.498,P＜0.001).结论 HOXA7和HOXC8在胃癌中高表达,且在胃癌的发生发展中起着重要作用,其中HOXC8可作为判断胃癌患者不良预后的重要指标.