摘要目的 探讨胃癌组织中支架蛋白A激酶锚蛋白12( AKAP12)的表达及临床意义.方法 收集2013年1月至2016年12月88例胃癌组织和79例癌旁组织,采用实时定量PCR(QPCR)检测以上组织中AKAP12的表达水平,同时下载NCBI胃癌公共数据集GSE62254中胃癌组织AKAP12表达数据和临床病理资料,分析AKAP12表达与胃癌临床病理特征的关系;根据随访数据分析 AKAP12 表达与预后的关系,进一步采用 Kaplan?Meier Plotter 在线生存分析数据库对胃癌组织AKAP12表达与预后的关系进行大数据分析.结果 QPCR检测结果显示,胃癌组织中AKAP12的水平为2. 880±1. 335,高于癌旁组织的1. 118±0. 508(P＜0. 05);公共数据集GSE62254中胃癌组织的AKAP12水平为2. 149±0. 464. AKAP12水平与年龄、N分期和M分期无关(P＞0. 05),而与Lauren分型、T分期和TNM分期有关(P＜0. 05).生存分析显示,AKAP12高表达者的中位无病生存期( DFS)和总生存期( OS)分别为26. 0个月(95%CI:24. 818～27. 182个月)和40. 0个月( 95%CI:33. 077～46. 923个月),均低于低表达者的44. 0个月(95%CI:38. 565～49. 435个月)和50. 0个月(95%CI:46. 472～53. 528个月),差异有统计学意义(P＜0. 05).在数据集GSE62254中,AKAP12低表达组的DFS和OS均优于高表达组(HR＝2. 27,95%CI:1. 57～3. 28,P＜0. 05;HR＝2. 29,95%CI:1. 57～3. 35,P＜0. 05);进一步采用Kaplan?Meier Plotter在线分析,发现AKAP12低表达组的DFS和OS均优于高表达组(HR＝2. 18,95%CI:1. 71～2. 80,P＜0. 05;HR＝2. 04,95%CI:1. 64～2. 55,P＜0. 05).结论 AKAP12在胃癌组织中高表达,与胃癌的Lauren分型、T分期和TNM分期及预后有关,高表达者的预后较差,有作为胃癌预后预测和病情评估的潜能.