LSP1 rs3817198位点与乳腺癌易感性的病例对照研究

Case?control study on LSP1 rs3817198 locus and susceptibility to breast cancer

二维码有效期 120s

摘要目的探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系.方法采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对 LSP1基因 rs381719位点进行检测.分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素.结果两组基因型分布均符合Hardy?Weinberg遗传平衡定律. LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P＝0. 018,P＝0. 017).携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险( OR＝1. 726,95%CI＝1. 456～6. 172, P＝0. 003). LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌患者PR状态有关, LSP1 TC／CC基因携带者的PR阴性率(50.4%)显著高于TT携带者的 PR阴性率(23%),差异具有统计学意义(P＝0. 041).结论 LSP1 rs3817198基因的遗传多态性可增加女性罹患乳腺癌的风险,与PR阴性高表达有关, LSP1基因型可作为检测妇女乳腺癌易感性的重要生物标志物.

作者李睿 ^[1] 韩彤亮 ^[1] 孙蓓 ^[2] 夏良旭 ^[3] 戚耀月 ^[4] 邱文生 ^[5] 魏红梅 ^[6] 学术成果认领

作者单位 266000,山东青岛青岛市市立医院超声科 ^[1] 266000,青岛市黄岛区中心医院肿瘤科 ^[2] 266000,青岛市胸科医院放射科 ^[3] 266000,青岛大学研究生院 ^[4] 266000,青岛大学附属医院肿瘤内二科 ^[5] 青岛市中心医院肿瘤综合治疗二科 ^[6]

关键词乳腺癌 LSP1 单核苷酸多态性风险因素 Breast cancer LSP1 Single nucleotide polymorphism(SNP)Risk factor

主题词乳腺肿瘤(Breast Neoplasms)病例对照研究(Case-Control Studies)基因型(Genotype)多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide)基因(Genes)

分类号 R737.9

栏目名称论著

DOI 10.3969/j.issn.1009-0460.2019.09.007

发布时间 2019-10-24