摘要目的 探讨胃癌组织中微小RNA-3163(miR-3163)、微纤维相关蛋白2(MFAP2)的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系.方法 选取松滋市人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 12 月收治的 92 例胃癌患者作为研究对象,收集癌组织及癌旁组织标本.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-3163 的表达水平,免疫组织化学法检测MFAP2 蛋白的表达.分析两者表达与胃癌患者临床病理特征的关系,并采用Kaplan-Meier法分析其与患者预后的关系.采用Cox比例风险回归模型筛选影响患者预后的危险因素.结果 胃癌组织中miR-3163 表达水平为 0.54±0.07,低于癌旁组织的 1.02±0.13(P<0.05);胃癌组织中的MFAP2 阳性表达率为57.61%,高于癌旁组织的11.96%(P<0.05).胃癌组织中miR-3163 和MFAP2 的表达与与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度及分化程度有关,即在Ⅲ-Ⅳ期、有淋巴结转移、深层浸润及低分化的胃癌组织中,miR-3163 低表达和MFAP2 阳性表达的比例显著升高(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析结果显示,miR-3163 低表达患者的 3年生存率为 58.33%,低于miR-3163 高表达者的 86.36%(P=0.004);MFAP2 阳性表达患者的 3 年生存率为 58.49%,低于MFAP2 阴性表达者的 89.74%(P=0.001).多因素Cox回归分析结果显示,淋巴结转移、深层浸润、低分化、miR-3163 低表达以及MFAP2阳性表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(均 P<0.05).结论 胃癌组织中miR-3163 表达下调而MFAP2 表达上调,两者均与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度、分化程度及不良预后密切相关,可能作为胃癌预后评估的潜在生物标志物.